Jogo DE-05011/05012/05013 do isolamento do ADN do tecido animal para a purificação Genomic do ADN

Isolamento Kit Cat do ADN do tecido animal. No.DE-05011/05012/05013 para a purificação Genomic do ADN das pilhas cultivadas e do animal

Jogo do isolamento do ADN do tecido animal

Cat.No.DE - 05011/05012/05013

Para a purificação genomic do ADN das pilhas cultivadas e dos tecidos animais

Produto Descprition:

Este jogo usa uma coluna ADN-somente que possa especificamente ligar o ADN, o protease de Foregene e um sistema original do amortecedor. O ADN genomic de alta qualidade pode ser extraído das várias pilhas cultivadas e dos tecidos animais dentro de 30 a 50 minutos.

A membrana do gel de silicone ADN-somente usada na coluna da rotação é o material novo original de Foregene, que pode eficazmente e especificamente ligar ao ADN, e maximiza a remoção do RNA, das proteínas da impureza, dos íons e de outros compostos orgânicos nas pilhas. o ADN 5-80μg genomic de alta qualidade pode ser refinado do tecido 10-50mg.

Componentes do produto:

Features&advantages:

- Nenhuma contaminação do RNase: A coluna ADN-Somente forneceu no jogo torna possível remover o RNA do ADN genomic sem o RNase adicional durante a experiência, impedindo desse modo que o laboratório esteja contaminado pelo RNase exógeno.

- Velocidade rápida: O Protease de Foregene tem uma atividade mais alta do que amostras de tecido similares dos proteases e dos resumos mais rapidamente;

- Simples: a operação genomic da purificação do ADN pode ser terminada em 50 minutos.

- Conveniente: A centrifugação é executada na temperatura ambiente, centrifugação 4℃ e a precipitação do álcool etílico do ADN não é exigida.

- Segurança: nenhum reagente orgânico é usado.

- Qualidade alta: O ADN genomic refinado tem grandes fragmentos, nenhum RNA, nenhum RNase, e extremamente - o baixo índice do íon, que pode cumprir as exigências de várias experiências.

Aplicações do ADN genomic:

O ADN genomic refinou pelo jogo do isolamento do ADN do tecido animal tem a pureza alta e pode ser usado para operações rotineiras da biologia molecular, como: digestão da enzima, PCR, hibridação do sul, construção da biblioteca e outras experiências.

Controle da qualidade de produto:

De acordo com o sistema de gerenciamento da qualidade total de FOREGENE, cada grupo de jogos do isolamento do ADN do tecido animal é testado restritamente épocas múltiplas assegurar a confiança e a estabilidade da qualidade de cada grupo de jogos.

Rendimento e pureza Genomic da extração do ADN:

O rendimento da extração do ADN genomic do tecido animal é relacionado à fonte do tecido, às condições de armazenamento, ao tempo de armazenamento, à dosagem e aos outros fatores. A pureza do ADN genomic obtido encontra a operação experimental rotineira da biologia molecular, e seu OD260/280 está entre 1.7-1.9. O rendimento do ADN genomic extraído usando este jogo é mostrado na seguinte tabela:

Precauções: (Por favor para ser certo ler com cuidado as precauções antes de usar o jogo)

- A amostra deve evitar a congelação repetida e thawing, se não os fragmentos extraídos do ADN serão menores e o rendimento da extração será reduzido.

- Antes de usar o jogo, para verificar com cuidado se haja precipitação no amortecedor L1, no amortecedor L2 e no amortecedor picowatt. Se há precipitação, dissolva-a por favor em 37℃, misturam bem antes de usar.

- Antes de usar o jogo, seja certo verificar se a WB do amortecedor esteja adicionada com álcool etílico anídrico de acordo com as instruções. A WB do amortecedor foi adicionada com álcool etílico 60ml anídrico (DE-05011), álcool etílico 120ml anídrico (DE-05012) e álcool etílico 300ml anídrico (DE-053013) antes de usar.

- Volume de eluição: O amortecedor EB não deve ser menos do que 100μl, se não afetará o rendimento do ADN.

- Recorde não adicionar o RNase a todo o amortecedor.

- Todas as etapas da centrifugação são centrifugadas na temperatura ambiente (15-25℃) que usa um centrifugador desktop.

- Todas as etapas experimentais foram realizadas na temperatura ambiente (15-25℃).

Armazenamento e vida útil:

- O jogo pode ser armazenado para 12 meses na temperatura ambiente (15-25℃), ou 2-8℃ por um tempo mais longo.

Nota: Se armazenado na baixa temperatura, a solução é precipitação inclinada. Antes de usar, para ser certo colocar por um período de tempo a solução no jogo na temperatura ambiente. Caso necessário, pré-aqueça-a em um banho maria 37℃ por 10 minutos para dissolver precipitam-no, e misturam-n antes de usar.

- A solução do Protease de Foregene tem uma fórmula original e é ativa por muito tempo (3 meses) na temperatura ambiente; suas atividade e estabilidade serão melhores quando armazenadas em 4℃, assim que recomenda-se armazená-lo em 4℃, recorda não o armazenar em economias de -20℃.

Caráteres da coluna ADN-Somente

*: O sistema mínimo da eluição de 100μl está a um volume recomendado razoável dado com respeito à taxa e à concentração de recuperação do ADN. Se a fim aumentar o rendimento do ADN, o volume do eluído pode apropriadamente ser aumentado; se a fim aumentar a concentração de ADN refinado, o volume do eluído pode apropriadamente ser reduzido nos locais de sacrificar uma parte do rendimento do ADN, tal como a utilização de um sistema da eluição 50μl, a fim obter umas concentrações mais altas de ADN.

Rendimento e pureza Genomic da extração do ADN

O rendimento da extração do ADN genomic do tecido animal é relacionado à fonte do tecido, às condições de armazenamento, ao tempo de armazenamento, à dosagem e aos outros fatores. A pureza do ADN genomic obtido encontra a operação experimental rotineira da biologia molecular, e seu OD260/280 está entre 1.7-1.9. O rendimento do ADN genomic extraído usando este jogo é mostrado na seguinte tabela:

Nota: Os dados nesta tabela são para a referência somente. Na operação real, os dados obtidos serão levemente diferentes dos dados nesta tabela devido aos fatores tais como condições de armazenamento e a proficiência de funcionamento dos materiais usados.

Trabalhos

Guia da análise de problema

O seguinte é uma análise dos problemas que podem ser encontrados na extração do ADN genomic das amostras de tecido, esperando ser útil a suas experiências. Além, para outros problemas experimentais ou técnicos diferentes das instruções da operação e da análise de problema, nós dedicamos o suporte laboral para ajudá-lo. Se você tem quaisquer necessidades, contacte-nos por favor: 028-83360257 ou E-Mali: Tech@foregene.com.

Baixo rendimento ou nenhum ADN

Há geralmente os fatores múltiplos que afetam o rendimento do ADN genomic, incluindo a fonte da amostra, as condições de armazenamento da amostra, o pré-tratamento da amostra, a manipulação, etc.

O ADN Genomic não podia ser obtido durante a extração

1. As amostras de tecido impropriamente são armazenadas ou armazenadas durante bastante tiempo, tendo por resultado a degradação do ADN genomic.

Recomendação: Amostras de tecido da loja no nitrogênio líquido ou no -80°C; tente usar-se recentemente recolheu amostras de tecido para a extração genomic do ADN.

2. Demasiado pouco consumo do tecido pode conduzir à falha extrair o ADN genomic correspondente.

Sugestão: Para as amostras de tecido que têm sido armazenadas por muito tempo ou têm a degradação genomic severa do ADN, a quantidade de amostras de tecido pode apropriadamente ser aumentada a fim extrair o ADN genomic considerável. A quantidade de amostra pode ser determinada de acordo com necessidades do ADN, mas não deve exceder 50mg.

3. Armazenamento impróprio de resultados do Protease de Foregene na atividade reduzida ou neutralizada.

Recomendação: Confirme as condições de armazenamento do Protease de Foregene ou substitua-as com um Protease novo de Foregene para a hidrólise enzimático.

4. O jogo impropriamente é armazenado ou armazenado durante bastante tiempo, fazendo com que alguns componentes no jogo falhem.

Recomendação: Compre um jogo genomic novo da extração do ADN do tecido animal para operações relacionadas.

5. Uso impróprio do jogo. Por exemplo, alguns tecidos precisam jogos especiais para processar.

Recomendação: Comprar um jogo para amostras, tais como a extração do ADN genomic do solo, exige comprar um jogo dedicado do isolamento do ADN do solo.

6. WB do amortecedor sem adicionar o álcool etílico anídrico.

Recomendação: Certifique-se adicionar o volume correto de álcool etílico anídrico para proteger a WB.

7. O eluente não foi gotejado na membrana do silicone corretamente.

Sugestão: Adicione o eluente pré-aquecido em 65°C gota a gota ao meio da membrana do gel de silicone, e deixe-o na temperatura ambiente por 5 minutos para aumentar a eficiência da eluição.

ADN genomic extraído com baixo rendimento

1. A amostra impropriamente é armazenada ou armazenada durante bastante tiempo, tendo por resultado a degradação do ADN genomic.

Recomendação: Amostras de tecido da loja no nitrogênio líquido ou em -80; tente usar-se recentemente recolheu amostras de tecido para a extração genomic do ADN.

2. Se a quantidade de amostras de tecido é demasiado pequena, o ADN genomic extraído será menos.

Sugestão: Para as amostras de tecido que têm sido armazenadas por muito tempo ou têm a degradação genomic severa do ADN, a quantidade de amostras de tecido pode apropriadamente ser aumentada para obter o ADN genomic considerável. A quantidade de amostra pode ser determinada de acordo com necessidades do ADN, mas não deve exceder 50mg.

3. Uma quantidade excessiva de amostra conduzirá à digestão incompleta e à centrifugação incompleta. A coluna da purificação pode ser obstruída durante a centrifugação na coluna, e o ADN genomic extraído será menos.

Sugestão: De acordo com tecidos diferentes, a dosagem deve ser ajustada dentro de magnésio 10-50. Quando a digestão está incompleta ou a coluna da purificação está obstruída, reduza por favor a dosagem correspondente do tecido.

4. A amostra não preprocessed nem não preprocessed incompletamente.

Sugestão: As amostras especialmente preservadas ou algumas amostras relativamente especiais devem ser pretreated antes da hidrólise enzimático, que pode remover a solução da preservação da amostra ou os fatores que afetam a atividade do protease, de modo que a reação enzimático da hidrólise possa ser realizada mais completamente, e o ADN genomic de um rendimento mais alto possa ser obtido.

5. Amostras de tecido preservadas especiais, tais como a cauda parafina-encaixado, de rato, etc.

Recomendação: Compre um jogo genomic dedicado da extração do ADN, tal como amostras parafina-encaixadas, você pode escolher o jogo do isolamento do ADN de FFPE; amostras da cauda do rato, você pode escolher ADN Mini Kit da cauda do rato. Estes tecidos são tratados com seus jogos especiais, e o rendimento da extração do ADN será mais alto e o efeito será mais ideal.

6. Armazenamento impróprio de resultados do Protease de Foregene na atividade reduzida ou neutralizada.

Recomendação: Confirme as condições de armazenamento do Protease de Foregene ou substitua-as com um Protease novo de Foregene para a hidrólise enzimático.

7. O problema do eluente.

Recomendação: Por favor amortecedor EB do uso para a eluição; se usando o ddH₂ O ou os outros eluente, certifique-se que o pH do eluente está entre 7.0-8.5.

8. O eluente não foi adicionado gota a gota corretamente.

Sugestão: Adicione por favor a gota da eluição ao meio da membrana do silicone e deixe-a na temperatura ambiente por 5 minutos para aumentar a eficiência da eluição.

9. O volume do eluente é demasiado baixo.

Sugestão: Use por favor o eluente para a eluição genomic de acordo com as instruções, pelo menos não menos do ADN do que 100μl.

ADN genomic extraído com baixa pureza

A baixa pureza do ADN genomic conduzirá à falha ou ao efeito insatisfatório de experiências a jusante, como: a enzima não pode ser cortada, e o fragmento do gene do alvo não pode ser obtido pelo PCR.

1. Contaminação variada da proteína, contaminação do RNA.

Análise: O amortecedor picowatt não foi usado para lavar a coluna; O amortecedor picowatt não foi usado para lavar a coluna na velocidade correta da centrifugação.

Recomendação: Tente assegurar-se de que não haja nenhuma precipitação no supernatant quando o supernatant é passado através da coluna; seja certo lavar a coluna da purificação com amortecedor picowatt de acordo com as instruções, e esta etapa não pode ser omitida.

2. Poluição do íon da impureza.

Análise: A coluna de lavagem da WB do amortecedor foi omitida ou lavada somente uma vez, tendo por resultado a contaminação iônica residual.

Recomendação: Seja certo lavar duas vezes com a WB do amortecedor de acordo com as instruções para remover tanto quanto possível os íons residuais.

3. Contaminação do RNase.

Análise: O RNase exógeno é adicionado ao amortecedor; resultados incorretos da operação da lavagem do picowatt do amortecedor no RNase residual, que afeta operações experimentais do RNA a jusante, tais como in vitro a transcrição.

Sugestão: Os jogos ácidos nucleicos da extração da série de Foregene podem remover o RNA sem o RNase adicional, e todos os reagentes no jogo do isolamento do ADN do tecido animal não precisam o RNase; seja certo lavar a coluna da purificação com amortecedor picowatt de acordo com as instruções, e esta etapa não pode ser omitida.

4. Resíduos do álcool etílico.

Análise: Após ter lavado a coluna da purificação com WB do amortecedor, nenhuma centrifugação vazia do tubo foi executada.

Recomendação: Siga as instruções para a centrifugação vazia apropriada do tubo.

5. A outra poluição das impurezas.

Análise: As amostras salvar ou as amostras especiais não preprocessed.

Recomendação: Completamente pre-deleite a amostra de acordo com as instruções de funcionamento.