| Lugar de origem: | CHINA |
| Marca: | FOREGENE |
| Certificação: | ISO CE |
| Número do modelo: | RE-05014 |
| Quantidade de ordem mínima: | 1 kits |
|---|---|
| Preço: | Negotiable |
| Detalhes da embalagem: | Embalagem com a caixa segura do transporte |
| Tempo de entrega: | 5-8 dias |
| Termos de pagamento: | L/C, D/P, T/T |
| Habilidade da fonte: | 100000 jogos pelo mês |
| Nome do produto: | Jogo total do isolamento do RNA da planta do isolamento do RNA da geração de terço da coluna da rota | Tipo: | Tecnologia da coluna da rotação |
|---|---|---|---|
| MOQ: | 1 kits | CARACTERÍSTICAS: | Remova eficazmente o ADN usando a coluna da ADN-limpeza |
| OEM: | aceite | Tipo: | FOREGENE |
| Realçar: | Jogo total do isolamento do RNA da planta do ISO |
||
Do RNA total do polisacárido e do Polyphenol de Kit For Plant Low In do isolamento do RNA da planta os jogos do isolamento gerenciem a coluna
Descrição:
O jogo total do isolamento do RNA da planta usa a coluna e a fórmula da rotação desenvolvidas por Foregene, que pode eficientemente extrair a alto-pureza e o RNA total de alta qualidade dos vários tecidos de planta com baixo índice dos polisacáridos e dos polyphenols. Para amostras da planta com índice alto dos polisacáridos ou dos polyphenols, recomenda-se usar o jogo do sinal de adição do isolamento do RNA do total da planta para obter melhores resultados da extração do RNA. O jogo fornece a coluna da ADN-limpeza que pode facilmente remover o ADN genomic do lysate do supernatant e do tecido. A coluna do RNA-somente pode eficazmente ligar o RNA. O jogo pode processar um grande número amostras ao mesmo tempo.
O sistema inteiro não contém o RNase, assim que o RNA refinado não será degradado. O amortecedor PRW1 e o amortecedor PRW2 podem assegurar-se de que o RNA obtido não esteja contaminado pela proteína, pelo ADN, pelos íons, e por compostos orgânicos.
Especificações:
50 preparações, 200 preparações
Componentes do jogo:
| Jogo total do isolamento do RNA da planta | ||
|
Componentes do jogo |
RE-05011 | RE-05014 |
| 50 T | 200 T | |
| Amortecedor PRL1* | 25ml | 100ml |
| Amortecedor PRL2 | 16.5ml | 66ml |
| Amortecedor PRW1* | 25ml | 100ml |
| Amortecedor PRW2 | 24ml | 96ml |
| DdH2O RNase-livre | 10ml | 40ml |
| Coluna do RNA-somente | 50 | 200 |
| Coluna da ADN-limpeza | 50 | 200 |
| Manual da instrução | 1 parte | 1 parte |
*: Vista por favor luvas e para tomar as medidas de defesa durante a operação como PRL1 e amortecedor PRW1 contêm sais chaotropic de irritação.
Informações sobre o produto
| Formato | Coluna da rotação | Componente da purificação | Coluna de Foregene, reagente |
| Fluxo | 1-24 amostras | Tempo pela preparação | minuto ~30 (24 amostras) |
| Centrifugador | Centrifugador da mesa | Separação do lysate da planta | Separação centrífuga |
| Capacidade de carga do RNA da coluna da purificação | 80μg | As amostras atingem | magnésio 50 |
| Volume de eluição | 50-200 μL | Volume de carregamento máximo |
μL 800 |
Features&advantages:
- Particularmente apropriado para a purificação do RNA das amostras da planta com baixo índice dos polisacáridos e dos polyphenols.
- Nenhuma necessidade de preocupar-se sobre a degradação do RNA. O sistema inteiro é RNase-livre
- Remova eficazmente o ADN usando a coluna da ADN-limpeza
- Remova o ADN sem adicionar o DNase
- Simples-todas operações são terminadas na temperatura ambiente
- a Rápido-operação pode ser terminada em 30 minutos
- Seguro-nenhum reagente orgânico usou-se
- Qualidade- alta o RNA refinado é altamente puro, livra da proteína e das outras impurezas, e pode encontrar várias aplicações experimentais a jusante.
Aplicação do jogo:
Os jogos deste isolamento do RNA da planta são apropriados para a extração e a purificação do RNA total das amostras de tecido frescas ou congeladas da planta (tecido especialmente fresco da folha da planta) com baixo índice do polisacárido e do polyphenol.
Informação componente do jogo
Amortecedor PRL1: Fornece o ambiente exigido para o tecido animal que mói e que racha-se.
Amortecedor PRL2: Fornece um ambiente superior específico da coluna para o RNA.
Amortecedor PRW1: Remove as proteínas, o ADN e as outras impurezas do RNA.
Amortecedor PRW2: Remova os íons residuais de sal do RNA.
DdH2O RNase-livre: Elute o RNA total na membrana refinada da coluna.
Coluna da ADN-limpeza: Fixa especificamente o ADN em lysates do tecido, e os filtros para remover as impurezas contínuas nos lysates.
Coluna do RNA-somente: Adsorção específica do RNA total através do filtrado da coluna da ADN-limpeza.
Fluxo de trabalho:
![]()
Especificações da coluna da ADN-limpeza
| Mecanismo | Especificamente ADN do adsorp |
|
Função
|
Remova a contaminação do ADN, filtro e separe o lysate |
| Volume de carregamento máximo | 700μl |
Especificações da coluna do RNA-Somente
| Capacidade de ligação máxima do RNA | 160μg |
| Volume de carregamento máximo | 800μl |
| Distribuição de tamanho do RNA | RNA≥200nt |
| Volume de eluição mínimo 1* | 50μl |
| Seleção das amostras | Folhas novas frescas |
| Uma quantidade máxima do material começar 2* | 50mg |
1*: O sistema mínimo da eluição do μl 50 está a um volume razoavelmente recomendado dado tomando em consideração a recuperação e a concentração do RNA. Se a fim melhorar o rendimento do RNA, pode apropriadamente aumentar o volume de eluição; se a fim aumentar a concentração do RNA refinado, nos locais de uma parcela do rendimento do RNA sacrificou, o volume de eluição deve ser reduzido apropriadamente, como o uso de um sistema da eluição de 30 μl a fim obter uma concentração mais alta de RNA.
2*: Para tamanhos da amostra maiores, use colunas múltiplas do RNA-Somente para a purificação do RNA.
Integralidade do RNA
A qualidade do RNA pode ser analisada sob a luz ultravioleta após ter desnaturado a eletroforese do gel do agarose, mancha do brometo de ethidium. No gel, o teste padrão da faixa do RNA ribosomal deve ser óbvio e claro; a relação da luminância do RNA 28S ao RNA 18S deve ser aproximadamente 2: 1. 4 ou mais rRNAs são visíveis nas folhas da planta devido à grande quantidade de RNA do cloroplastos. Se o RNA ribosomal ou as faixas específicas da amostra em algumas das pistas parecem imperceptível, obscuro, difuso em fragmentos pequenos do RNA, ou desaparecem, é possível que a amostra se submeteu à degradação do RNA antes do processamento ou que causou a degradação do RNA durante a purificação.
A figura abaixo mostra o mapa da eletroforese do RNA obtido por amostras totais da fábrica de tratamento do jogo do isolamento do RNA da planta.
![]()
Eficiência da recuperação da eluição do RNA
Após muitas experiências rigorosas, nós encontramos que a eficiência da recuperação da eluição do RNA refinado está relacionada ao sistema da eluição e ao número de eluição, e os dados específicos são mostrados na carta abaixo. Baseado na eficiência da eluição dada na figura, o usuário pode escolher o sistema apropriado da eluição de acordo com suas necessidades experimentais a fim obter um rendimento considerável do RNA e da concentração desejada do RNA.
![]()
Nota: A eficiência da recuperação da eluição na figura acima é para a referência somente, e o rendimento específico da eluição da recuperação é sujeito aos resultados experimentais finais, que podem ser possíveis
Haverá algumas discrepâncias com os dados na figura acima, e um desvio de 10-20% é normal.
Armazenamento e vida útil:
O jogo do isolamento do RNA da planta pode ser armazenado para 24 meses na temperatura ambiente (15-25℃), ou 2-8℃ por um tempo mais longo. O amortecedor PRL1 pode ser armazenado em 4℃ para 1 mês após ter adicionado o β-mercaptoethanol (se recomenda o adicionar ao mesmo tempo que a experiência).
Pessoa de Contato: Maggie
Telefone: +8615281067355