Máquina térmica AC100V do PCR de Cycler do tempo real de Android construída no módulo de WIFI

ForeAmp-ST698 PCR rápido do laboratório de China das máquinas do PCR do diodo emissor de luz Digitas Displayr
 

Descrição:

O cycler térmico da série de ForeAmp tem o sistema e os 10. da operação de Android tela táctil capacitivo de 1 polegada. A operação é muito lisa e simples. O canal do ar está na parte dianteira e a parte traseira e permitem a máquina colocada de lado a lado. Auto-adaptar a tampa quente da pressão faz a tampa de fechamento e o aperto da tampa em uma etapa. Tem dispositivos de aquecimento longos de peltier da vida útil e a taxa ramping máxima é 8℃/s e os tempos de ciclo são mais de 1000,000. A unidade do fi dos Wi é construída dentro e o usuário pode controlar muitas unidades de PCR através do App móvel.

 
Característica

1.Simple, à moda e completo-caracterizado

zonas de temperatura 2.Independent seis,

3.Optimization da função do inclinação

inclinação do two-dimentional 4.First em China

 
Especificação

Aplicação

amplificação 1.Gene para a pesquisa e o uso clínico

amplificação do gene do PCR 2.Qualitative

ADN quantitativo Gene Amplification do valor-limite 3.Fluorescent/Enzyme-Free

amplificação 4.Gene para outras aplicações da análise do gene tais como microarrays

5.Suitable para vários jogos do PCR no país e no estrangeiro para doenças infecciosas (vários vírus de hepatite, tuberculose de Mycobacterium, doenças de transmissão sexual do STD, cuidado pré-natal e pós-natal, mycoplasma, clamídia, parasita, etc.), tumores (piloros de P53, de Helicobacter, etc.), pesquisa científica (identificação genética, vírus bacteriano que datilografam, etc.)

Fundo

A tecnologia assim chamada do tempo real Q-PCR refere o método de adicionar genes fluorescentes ao sistema de reação do PCR, de usar a acumulação de sinais fluorescentes monitorar o processo inteiro do PCR no tempo real, e finalmente quantitativamente de analisar o molde desconhecido através da curva padrão. No desenvolvimento da tecnologia do tempo real, duas descobertas importantes jogaram um papel chave: (1) no início dos anos 1990, a descoberta do 5' atividade do exonuclease da polimerase de ADN de Taq, que pode degradar pontas de prova fluorescentes específicas; agulha, assim tornando a detecção indireta de produtos do PCR possível. (2) o uso de pontas de prova dobro-etiquetadas fluorescentes permite a monitoração de tempo real do processo inteiro da reação em um tubo fechado da reação. A combinação destes dois resultados e do desenvolvimento comercial dos instrumentos e dos reagentes correspondentes conduziu ao uso de métodos do tempo real Q-PCR no trabalho de pesquisa.