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Jogos diretos 50T do PCR da baixa semente da planta de Polyphe do polisacárido sem purificação prévia do ADN

Jogos diretos 50T do PCR da baixa semente da planta de Polyphe do polisacárido sem purificação prévia do ADN

  • Jogos diretos 50T do PCR da baixa semente da planta de Polyphe do polisacárido sem purificação prévia do ADN
  • Jogos diretos 50T do PCR da baixa semente da planta de Polyphe do polisacárido sem purificação prévia do ADN
Jogos diretos 50T do PCR da baixa semente da planta de Polyphe do polisacárido sem purificação prévia do ADN
Detalhes do produto:
Lugar de origem: Sichuan, China
Marca: Foregene
Certificação: CE, ISO
Número do modelo: 50T, 200T, 500T, 2000T
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 100kits
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: Saco de papel artesanal
Tempo de entrega: 5-8 dias de trabalho
Termos de pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T
Habilidade da fonte: 100000kits pelo mês
Contato
Descrição de produto detalhada
Fábrica: FOREGENE Nome do produto: Jogos diretos do PCR da semente da planta sem purificação prévia do ADN
Função: Extração Tipo: PCR direto da planta
Aplicação: Espaço de aplicação: uma variedade de sementes da planta Temperatura da operação: temperatura ambiente
Realçar:

Jogos diretos do PCR do baixo polisacárido

,

Jogos diretos 50T do PCR

,

jogo direto do PCR da semente da planta do polyphe

Baixos jogos diretos do PCR da semente do polisacárido e da planta do polyphe sem purificação prévia do ADN

 

Descrição

 

Este produto usa um sistema de reação original do lysis, que possa rapidamente liberar o ADN genomic das amostras da semente da planta com baixo índice do polisacárido e do polyphenol (como: o arroz, o trigo, o cigarro, o milho, os feijões de soja, etc.) para o uso em reações do PCR, assim que são testes genéticos em grande escala particularmente apropriados. A fim encontrar as necessidades de testes diferentes da detecção, este jogo pode usar tipos múltiplos de amostras (tais como sementes inteiras, cortes pequenos do tecido, ou para moer amostras de sementes múltiplas) para experiências. Entre elas, para as amostras da semente que ainda precisam de ser germinadas, você pode escolher cortar os cortes do micro-tecido (1-5mg) a não ser o embrião da semente para a experiência; para as experiências que precisam de ser provadas em um grande número amostras, você pode escolher misturar amostras múltiplas e combiná-las. Após a moedura em partículas com um diâmetro de aproximadamente 0.5mm, a experiência pode ser realizada (pelo menos 0,1% da amostra do alvo podem ser detectadas).

 

O processo de liberar o ADN genomic do sistema de reação da segmentação pode ser terminado dentro de 5-10 minutos. Não há nenhuma necessidade para que outros processos removam a proteína, o RNA ou os metabolitos secundários, e as quantidades de traço liberadas de ADN podem ser usadas como um molde para reações do PCR.

 

A mistura do PCR EasyTM da semente 2× tem a tolerância forte aos inibidores da reação do PCR, e pode diretamente usar a mistura do lysis de plantas como um molde para a amplificação eficiente e específica. Este reagente contém a polimerase de ADN do D-Taq da empresa, os dNTPs, o MgCl2, o amortecedor da reação, da reação do PCR realçador, optimizer, e estabilizador alterado especialmente para o PCR direto. Usado conjuntamente com o sistema de reação do lysis pode rapidamente e facilmente detectar amostras, e tem as características da sensibilidade alta, da especificidade forte, e da boa estabilidade.

 

A mistura do PCR EasyTM da semente 2× (UNG) usa o dUTP em vez do dTTP com base na mistura do PCR EasyTM da semente 2×, e adiciona a enzima de UNG (uracil-N-GLYCOSYLASe) que pode degradar o molde que contém o dUTP ao mesmo tempo. Antes da reação do PCR, a enzima de UNG é usada para degradar o produto do PCR que contém o uracil. A enzima de UNG não terá nenhum efeito no molde que não contém o uracil, desse modo assegurando a especificidade e a precisão da amplificação e impedindo a possibilidade de testes genéticos em grande escala. A contaminação de produtos do PCR ocorreu polimerase de ADN de D-Taq é uma polimerase de ADN desenvolvida especialmente por Foregene para reações diretas do PCR. A polimerase de ADN de D-Taq tem a tolerância forte a uma variedade de inibidores da reação do PCR, e pode eficientemente amplificar quantidades de traço de ADN em vários sistemas de reação complexos, e a velocidade da amplificação pode alcançar 2Kb/min, que é especialmente apropriado para a reação do PCR Direct.

 

De acordo com as diferenças em amostras da planta, os produtos são divididos em duas categorias: PCR direto direto da semente do jogo e da planta do PCR da semente da planta mais o jogo. Na fase do lysis, considerar que os tipos diferentes de sementes ou de materiais do tecido variam extremamente na quantidade de reagentes usados no processo do lysis, clientes pode escolher a semente direta correspondente do jogo ou da planta do PCR da semente da planta (pequena e média) (grande) de acordo com o tamanho de seu jogo direto do PCR dos materiais experimentais; na fase da detecção do PCR, os clientes podem igualmente escolher a mistura do PCR ordinário EasyTM da mistura ou da semente 2× do PCR EasyTM da semente 2× (UNG) que pode impedir a contaminação de produtos da amplificação do PCR de acordo com as necessidades experimentais.

 

Jogos diretos 50T do PCR da baixa semente da planta de Polyphe do polisacárido sem purificação prévia do ADN 0

 

Conponents do jogo

 

Jogo direto II-UNG do PCR da semente da planta

Jogo-UNG direto do PCR da semente da planta (grande)

 

Kit Composition

TP-0314T TP-03141 TP-03142 TP-03143
50 T 200 T 500 T 2000 T

 

Parte I

Amortecedor SP1 30ml 120ml 100ml×3 400ml×3
Amortecedor SP2 3ml 10ml 25ml 100ml
Amortecedor de carregamento do ADN 6× 1.5ml 1.5ml 1.5ml 1.5ml×4
Parte II Mistura do PCR EasyTM da semente 2× (UNG) 500μl 1ml×2 1.7ml×3 1.7ml×12
Manual 1 1 1 1

 

Característica

 

- A purificação demorada e cara de nenhuma necessidade do ADN é exigida.

- A procura da amostra é pequena, apenas toma uma única semente.

- Nenhum tratamento especial tal como a moedura e o esmagamento é exigido, e a operação é simples.

- O sistema aperfeiçoado do PCR permite o PCR de ter uma especificidade mais alta e uma tolerância mais forte aos inibidores da reação do PCR.

- A mistura antipoluição do PCR EasyTM da semente do sistema 2× do PCR (UNG) pode eficazmente eliminar a poluição causada por produtos do PCR e assegurar a especificidade e a precisão da amplificação.

 

Aplicação

 

- Espaço de aplicação: uma variedade de sementes da planta.

- O ADN liberou-se do lysis da amostra: usado somente como um molde do PCR.

- O jogo pode ser usado para as seguintes finalidades: identificação de sementes transgênicas, de planta que genotyping, etc.

 

Transporte

 

O processo inteiro de transporte de baixa temperatura da caixa de gelo, para assegurar-se de que a parte II do jogo esteja em um estado de <4>

 

Armazenamento

 

A parte I deste jogo deve ser armazenada na temperatura ambiente ou no 2-8°C.

- Os reagentes protegem SP1, amortecedor SP2, amortecedor de carregamento do ADN 6×, sob circunstâncias secas, podem ser armazenados por 12 meses; se você precisa do armazenar por um tempo mais longo, pode ser armazenado em 2-8°C.

 

Nota: Se armazenado na baixa temperatura, a solução de SP1 do amortecedor é precipitação inclinada. Antes de usar, para ser certo colocar por um período de tempo a solução no jogo na temperatura ambiente. Caso necessário, pré-aqueça-a 37°C em um banho maria por 10 minutos, espera para que a precipitação desapareça, e agite-o a solução antes de usar.

 

A parte II deve ser armazenada em -20°C.

- A mistura do PCR EasyTM da semente do reagente 2× (UNG), se usado frequentemente, pode igualmente ser armazenado em 4°C para o armazenamento a curto prazo (para se usar acima no prazo de 10 dias).

 

Fluxo de trabalho

 

Jogos diretos 50T do PCR da baixa semente da planta de Polyphe do polisacárido sem purificação prévia do ADN 1

 

Contacto
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Pessoa de Contato: Foregene

Telefone: +8613880676215

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